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À quel moment la recherche de mutations est-elle effectuée?

L'équipe soignante décide du type de recherche de mutations et du moment de la réaliser en tenant compte de la situation particulière de chaque patient. De façon générale, la recherche de biomarqueurs est effectuée par l'équipe d'oncologie aussitôt que possible, dans le cadre des examens qui permettent l'établissement d'un diagnostic complet.

Recherche de mutations d'emblée (au moment du diagnostic)

Au diagnostic d'un CPNPC, la recherche de mutations est utilisée pour déceler les mutations précises qui pourraient accroître ou diminuer la sensibilité de la tumeur à certains traitements.

L'analyse automatique de tissu tumoral pulmonaire visant la détection de biomarqueurs est souvent réalisée au moment du diagnostic. Ce type d'analyse aide à accélérer la démarche thérapeutique.

Grâce aux résultats de la recherche de mutations, les patients atteints d'un CPNPC peuvent retirer certains avantages des traitements ciblés comparativement à la chimiothérapie.

Recherche de mutations subséquente (au moment de la progression de la maladie)

Si le CPNPC progresse durant le traitement de la maladie, la recherche de mutations peut servir à déceler des modifications du cancer qui pourraient l'avoir rendu résistant à des traitements précis. La découverte d'une mutation de résistance, comme la mutation T790M de l'EGFR, peut aider à décider quel sera le prochain traitement à administrer. Pour en savoir plus sur les méthodes de recherche de la mutation T790M de l'EGFR et d'autres mutations, veuillez consulter la section « Comment la recherche de mutations est-elle effectuée? ».